伊利诺斯州大学silverman教授领导的研究小组最近开发出了一种操控高分子的新方法。他们不是单独操作dna，而是由dna来控制rna的折叠和最终的结构，不同的化学激发剂可以控制这一过程。研究结果将发表在《美国化学会杂志》上。他们计划利用这项新技术来更有效地研究rna折叠过程，并创造出由dna操控的多种分子态。

　　伊利诺斯州大学的研究人员最近开发出了一种操控高分子的新方法。这种技术利用双链dna来指导其他分子的行为。

　　在先前的dna纳米技术研究中，双链dna被用作一个静止点阵（static lattice）以构建三维几何物体。在新的研究中，研究人员不是单独操作dna，而是利用dna来控制rna的折叠和最终的结构。最终，他们想要构建出由弯曲的dna双链控制的超分子机器。研究的结果将公布在journal of the american chemical society上。
　　 silverman（http://www.scs.uiuc.edu/~scott/skslab.html,）和研究生chandrasekhar miduturu从一段未折叠的rna着手研究。通过特殊的化学反应，他们附着上了双链dna。这两个dna链本能地结合在一起，然后研究人员添加镁离子以起始rna折叠过程。
　　rna的折叠与dna约束的形成相互竞争，直到达到一个化学平衡。在一些情况下，dna只是粘着rna而不会扰乱它的结构；在另外的一些情况下，dna能改变rna结构。研究人员能够根据rna的形状和dna的附着点来预测发生了哪种情况。在正常的rna形状和dna约束无法共存时，rna和dna结构间的竞争平衡由镁离子的浓度控制。
　　 在还未公布的研究中，这些研究人员还证明dna对rna结构的限制作用还能由外部刺激物如dna寡核苷酸链、蛋白酶和化学试剂来调节。
　　 silverman和miduturu还打算利用这项新技术来更有效地研究rna折叠过程。因为已经能够非常精确地控制rna结构，所以他们可能制造和检测生物学的相关折叠和错误折叠的rna。他们还能将dna约束物挂到其他的分子上（如非生物高分子）以控制它们的折叠。
　　 更重要的是，因使用的化合物“触发器”不同，用dna约束物操纵高分子的过程能够是可逆的或者是不可逆的。通过将两个或者更多的约束物连接在一个分子上，研究人员可创造出由dna序列操控的多种分子态（记者杨淑娟）。
　　伊利诺斯州大学的研究人员最近声明，他们最近开发出了一种能够操控高分子复制的新方法，这种技术可利用双链dna来指导其他分子的行为。这项研究结果将公布在《美国化学制剂杂志》上。
　　在新的研究中，研究人员不是单独操作dna，而是由dna来控制rna的折叠和最终的结构。
　　研究负责人silverman博士和研究生chandrasekhar miduturu从一段未折叠的rna进行研究。通过特殊的化学反应，他们附着上了双链dna。这两个dna链本能地结合在一起，然后研究人员添加镁离子以起始rna折叠过程。rna的折叠与dna约束的形成相互竞争，直到达到一个化学平衡。在一些情况下，dna只是粘着rna而不会扰乱它的结构有时dna也能改变rna结构。研究人员能够根据rna 的形状和dna的附着点来预测发生了哪种情况。在正常的rna形状和dna约束无法共存时，rna和dna结构间竞争平衡由镁离子的浓度控制。
　　研究人员还证明dna对rna结构的限制作用还能由外部刺激物如dna寡核苷酸链、蛋白酶和化学试剂来调节。
　　silverman博士还计划利用这项新技术来更有效地研究rna折叠过程。因为已经能够非常精确地控制rna结构，所以他们可能制造和检测生物学的相关折叠和错误折叠的rna。他们还能将dna约束挂到其他的分子上（如非生物高分子）以控制它们的折叠。
　　 silverman博士指出，“更重要的是，因使用的化学激发剂不同，用dna约束物操纵高分子的过程能够是可逆的或者是不可逆的。通过将两个或更多的约束物连接在一个分子上，我们还可以创造出由dna序列操控的多种分子肽。”